开题报告内容：

一、拟研究的问题

我国儿童人口基数庞大，占人口总量近17.0%，未来呈上升趋势。根据国家统计局数据显示，截至2014年我国儿童人口数为2.3亿人，占全国总人口的比重16.5%。儿童与成人一样会受到疾病侵袭，但是他们抵抗力更弱，一些疾病给儿童造成的影响也更严重。每年有1000多万未满5岁的儿童死亡，很多都是死于可治疗的疾病。一半以上的死亡是由能够用基本安全的儿童特定药物治疗的疾病造成，如腹泻和相关并发症、肺炎等疾病。如果有相关的儿童药物，这些疾病造成的死亡则是可以避免。由此可见儿童对药物的需求量很大。

由于儿童药研发时间长，工序复杂，所需要的生产成本也较大。而儿童药作为一种专科药物，仅局限于儿童，其研发成本较高，研发一个儿童药所用的资金甚至是成人药的 2 倍。再者，儿童药一般需要制成适合儿童的特殊剂型，如糖浆剂、溶液或滴丸等，而这类剂型对药物的生产工艺提出了考验，提高了企业的生产成本，降低了利润。因此，我国医药市场专业儿童药厂很少，制药企业以生产成人药品为主，儿童专用剂型的研发和生产处于未成熟阶段，因而很难在数量上、品种上适应儿童用药的需求。

面对这样的矛盾下，对中国儿童基本药物可及性研究不仅具有较高的理论意义，同时具有较强的现实意义。本文重点研究我国儿童基本药物可及性现状，从儿童基本药物可获得性和可负担性两方面入手并结合国际上的现实情况，重点分析在我国存在的问题及影响儿童基本药物可及性的因素，最后以研究内容为基础，借鉴国外提高儿童基本药物可及性的经验，提出针对完善我国儿童基本药物制度的相关政策建议。

二、研究手段及方法

（1）文献分析法：通过检索中国期刊全文数据库、中国优秀博士/硕士论文数据库、万方数据医药信息数据库等知名数据库资源，获取有关我国医疗机构儿童基本药物可及性的相关文献，全面了解国内外保障儿童基本药物可及性政策及措施的异同，为进一步的研究做铺垫。

（2）比较研究法：通过对比分析我国不同地区和不同类型医疗机构现阶段儿童基本药物的配备和使用情况，从可获得性和可负担性两个方面总结我国儿童基本药物的可及性现状。

（3）描述性统计分析：将所获得的数据、资料加以整理、归类或绘制成图表，得出结论。

三、文献综述