开题报告内容：
（1）课题背景、拟研究及解决的问题：
回顾近几十年发生药品致人员重大伤亡事故的例子比比皆是，比较有名的如：20世纪50～60年代德国发生的反应停事件，该药在17个国家共导致一万多名海豹肢畸形儿出生；2001年的美国拜斯亭事件，致多人死亡；2004年美国万络事件，致上万人死亡；我国2003 年的龙胆泻肝丸事件；2006 年的欣弗事件；2008年的齐二药以及近期发现的毒胶囊事件。
当这些由于药品原因导致人员损害的事件发生后，我们国家现行《药品管理法》虽然对销售假药、劣药的行为设定了各种法律责任，但几乎所有责任都是侧重于监管机构对生产商和销售商的行政处罚，而对受害者的赔偿只有一句概括性的依法承担赔偿责任。
近年来，我国先后在《消费者权益保护法》、《食品安全法》、《侵权责任法》等多部法律中规定了惩罚性赔偿制度。但是，由于上述法律规定的惩罚性赔偿规则不够严谨，或过于简单，或未对惩罚性赔偿的含义作出明确解释，对惩罚性赔偿金计算标准缺乏合理性，导致实践中难以操作。再加上维权成本高，沉默就成为很多受到假劣药侵害的消费者无奈的选择，消费者获取惩罚性赔偿的权利也成为一纸空文。
本课题旨在通过结合药品致人损害事件，从惩罚性赔偿的定义，我国的现状及存在的问题进行研究并提出合理的建议，希望能为中国惩罚性赔偿制度提供有益的参考意见。
（2）研究手段：
本课题拟采用：a）案例分析法：从中国裁判文书网和各新闻媒体获取相关案例，选取当中具有代表性的两个案例引入本课题，与现实中的社会问题相结合，突出本课题研究的必要性，并以此作为论文的开始部分；
b）文献分析法：论文主体部分以文献分析法为主要研究手段，从CSSCI、SSCI、中国知网、中国政法大学数据库等处检索、搜集的相关文献、期刊、书籍中（包括外文资料）进行研究分析，深入了解各文章和作者的观点，对本课题研究内容的方向有一定程度上的认识，构建起论文的框架，最终进一步提出自己的见解，为未来药品致人损害惩罚性赔偿制度提供合理适当的建议；
c）同时穿插使用其他研究方法。
