天目铁木枝系生物量配置与变化的研究文献综述
摘要：濒危植物天目铁木（Ostrya rehderiana Chun）现仅在天目山残存5株野生植株，是国家重点保护植物，野生资源极少，有趋于灭绝的危险。生物量配置指植物生长发育过程中所同化的资源用于根、茎、叶、花、果等各器官的比例，也就是各器官累积的资源在总资源中所占的比例，是植物生殖与生存平衡的结果。为了分析天目铁木的濒危机制，通过野外标记和观察和室内测定分析对天目铁木8月和10月上下层生物量配置情况展开研究。
关键词：珍稀濒危植物；天目铁木；生物量配置与变化
- 天目铁木研究进展
天目铁木（Ostrya rehderiana Chun），隶属于被子植物门，双子叶植物纲，山毛榉目，桦木科（Betulaceae），榛族，铁木属（Ostrya）。天目铁木是中国的特有种，是分布在中国东南部唯一的铁木属植物，生长在浙江临安西天目山海拔250～350米的山林中，又名浙西铁木，为国家重点保护树种，野生资源极少，有趋于灭绝的危险。现有野生大树只有5株，集中在西天目山大有村，海拔250m的山脚下，各株寿命均超过一百岁。由于天目铁木更新能力很弱，野外环境种子萌发率极低，虽然通过扦插等无性繁殖方法获得了新个体但成活率并不髙，有性生殖时幼苗对生长条件要求比较苛刻，不易存活，有灭绝的危险。天目铁木不仅是中国特有种，而且是该属分布于中国东部的唯一种类。研究天目铁木对研究植物区系和铁木属系统分类，以及保存物种等，均具有一定意义。
在天目铁木生长节律方面，观测表明，2月中旬，日均气温在2摄氏度以上的时候，天目铁木的芽开始萌动，3月中旬展叶，4月中旬新梢伸长至7月伸长结束，无二次抽梢。雄花序于二月中旬萌动，4月中上旬开放，下旬花谢。6月初形成新的雄花序。雌花序在4月中旬开放，受粉后于6月初出现花被。果实经过大约160到180d生长，于9到10月份成熟。种子春播，4月中旬萌发，少数种子可延迟至第2年发芽。在4到5月份气温20摄氏度以下时，幼苗生长缓慢，6月中旬至9月中旬日均气温22至25摄氏度，月降水量200mm左右为苗木生长高峰期。在水肥供应充分，苗木速生，高径比较大，根系分布较浅，易风倒。造林时宜深栽（张若蕙等，1990）。
在天目铁木物理力学性质分析上，观测得出天目铁木树皮灰褐色带黑，螺旋状浅裂。内皮黄褐色，无特殊气味，纤维中粗，且韧性差。散孔材，材色红褐色，心、边材区别明显，年轮不明显。木质色浅，纹理清晰，坚硬如铁，刀斧难入。雌雄同株，不易找到孕育饱满的种子，繁殖非常困难。木材密度中等，体积干缩系数小，顺纹抗压强度为46MPa，抗弯强度为104.9MPa，综合强度为150.9MPa；耐水湿，花纹细腻美观，用途广泛（赵明水等，2006）。
在开花特性及花粉活力方面，经试验检测出天目铁木的花粉发芽率较低，最高只有35.6%，约有2/3的花粉不能发芽，且花粉发芽力丧失极快。有效传粉期不过八天，离体花粉的寿命仅一个星期左右。并且，花粉在树上的散粉期极为短暂，最长不超过八天（张若蕙等，1988）。
在天目铁木遗传多样性的RAPD分析方面，利用随机扩增多态性DNA（RAPD）标记，对5株野生的天目铁木的遗传多样性和遗传分化进行基因组DNA多态性分析，统计18个扩增较为稳定的引物在5个DNA样品中扩增的电泳带的数目。结果显示：共扩增出176个DNA片段，片段大小为200到2800bp，其中多态性谱带为88条，占50%，表现出了丰富的RAPD多态性。根据遗传距离，利用UPGMA构建了个体亲缘关系树状图。结果表明，4号和5号植株亲缘关系最近，遗传距离为0.1335，1号和3号植株间情缘关系最远，遗传距离为0.4610，1号植株与其他4株的亲缘关系均较远，遗传距离为0.3665到0.4610（王祖良等，2008）。
在天目铁木种子休眠及萌发特征研究方面，实验结果表明种子不属于结构休眠类型，且种子在低温下被诱导休眠并降低了发芽潜力，种子萌发需要较长时间的高温打破休眠，推测种子可能属于较深的生理休眠类型。且赤霉酸对天目铁木种子萌发有显著地促进作用，在天目铁木迁地保护中，可采种后人工施加赤霉酸，立即在恒温培养箱中萌发，以获得较高的萌发率（乐笑玮等，2013）。
