串联Aldol缩合/Michael加成反应的应用
摘要：Aldol缩合和Michael加成反应是有机合成中最常见最基础的两类反应。Aldol缩合及Michael加成是延长碳链的常用的方法之一，具有广泛的应用。Aldol反应通常可以合成不饱和的羰基化合物，而Michael加成反应通常是亲核试剂与不饱和化合物发生加成反应。若将两者串联，可大大提高其反应的原子利用率和步骤经济性。
关键词： Aldol缩合反应； Michael加成反应
一、文献综述
（一）Aldol缩合反应
Aldol缩合反应即羟醛缩合反应，含有活性alpha;-氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等，在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成反应。分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些beta;-羟基化合物，beta;-羟基化合物在酸或碱的作用下失水生成alpha;，beta;-不饱和羰基化合物。
（二）Michael加成反应
Michael加成反应是指亲电的共轭体系（电子受体）与亲核的碳负离子（电子给体）进行的共轭加成反应。在Michael加成反应中，碳负离子通常是指那些具有杂原子pi;共轭稳定的碳负离子。它的产生通常用碱的催化来实现。常用的催化剂有烷氧化物(如醇钠)、碱性胺(如叔胺)、金属氢化物(如 NaH)和胺基锂(如二异丙胺锂 LDA)等。
（三）串联反应
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
