- 文献综述（或调研报告）：
c-Myc癌蛋白检测技术研究进展
摘要：在简述c-Myc蛋白检测方法上，比较几种传统方法以及介绍其本身存在的固有缺陷，系统介绍纳米粒子与电学免疫传感技术相结合的新型检测技术。探究检测的难点以及临床发展方向，拟为深入研究及应用提供参考。
关键词：c-Myc癌蛋白 电化学免疫传感 纳米粒子
1 引言
骨髓细胞瘤病变癌基因（c-Myc）属于癌基因中的核蛋白类调控基因（Myc基因）家族中的一员，在多种人类肿瘤中均可发现它的身影[1, 2]。c-Myc蛋白是原癌基因Myc表达后的产物，其在细胞生长、分化以及凋亡方面均有调节作用[3]。在正常细胞中，c-Myc蛋白参与调控细胞的诸多代谢过程，而且具有指导细胞增殖或者凋亡的作用。研究发现，c-Myc蛋白的扩增或过表达与人类癌症的发展直接相关[4]。包括乳腺癌[5]、肺癌[6, 7]、宫颈癌[8]、黑色素瘤[9]等。因此，通过相关技术检测c-Myc蛋白含量，尤其是在痕量时期的检测成为癌症早期诊断以及癌症病情进展研究的一种关键突破口。目前，对c-Myc蛋白的检测主要有酶联免疫吸附分析法（ELISA）、放射免疫分析法（RIA）、免疫组织化学法（IHC）、组织微阵列技术（TMA）以及电化学免疫传感法。本文就上述多种的检测技术的原理、方法进行简要综述。
2 传统检测方法
c-Myc现存常规检测技术主要有放射免疫分析法、免疫组织化学法及酶联免疫吸附分析法等。
2.1放射免疫分析法
放射免疫分析法(radioimmunoassay)又称竞争性饱和分析法,是一种超微量分析技术,1960年美国化学家Berson和Yalow在研究胰岛素的抗体时发现的。主要是利用特异抗体与标记抗原的竞争结合反应,通过测定放射性复合物来计算出非标记抗原量的方法。其原理是已知定量的特异性抗体(Ab)与特异性的标记抗原(*Ag),在一定条件下反应形成标记抗原和抗体的复合物(*AgAb)。这抗原与抗体复合物的结合符合可逆反应的规律。如果在反应系统中加入非标记的特异性抗原(Ag),则Ag会与标记抗原(*Ag)竞争性地与特异性抗体(Ab)结合,试验结果表明,反应平衡后,经分析,标记抗原(*Ag)、*Agab或*AgAb与标记抗原(*Ag)的比值和非标记特异性抗原(Ag)的量呈函数关系,由此可以算出AG的含量。
