金属催化喹诺沙林-2(1H)-C-3位
芳基化研究
摘要：喹喔啉酮类化合物是重要的医药分子中间体，且存在于许多具有重要生物学和药学意义的分子中。同时3-取代的喹喔啉-2(1H)-酮衍生物具有广泛的生物学重要性和用途。就喹喔啉-2(1H)-酮自身结构而言，其C-3位反应活性高。近年来，许多科学家致力于C-3位的有机合成，光催化、金属催化、氧化剂氧化等都是合成3-取代的喹喔啉-2(1H)-酮衍生物有效手段，现在许多科学家已经成功实现了该反应位点的C-C键、C-N键、C-O键，甚至是C-S键的构建[1]。查阅了相关的资料，本文选择分别叙述了喹喔啉-2(1H)-酮C-3位C-C键、C-N键、C-O键的构建。
关键词：喹喔啉酮； 烷基化； 烷氧基化；
一、文献综述
1.引言
芳基化是指用芳基取代原有分子中的基团，其结果是在原有分子结构中引入芳香基团，从而形成各种芳香化合物。在化工以及药物合成领域中，在分子中引入芳香基团是一种很重要的手段，可以改变分子原有的物理化学性质。
烷氧基化是指与醇，呋喃等反应，引入含氧官能团的方法。含烷氧基的化合物可以在加热的条件下，被浓氢碘酸分解，定量生成对应的碘代烷，对于有机合成具有重要意义。
在药物化学里，喹喔啉酮是一类重要的含氮杂环化合物，是许多具有广泛生理和药物活性分子的结构单元。由于它们作为生物活性小分子骨架的优势，这些分子具有广泛的生理和药物活性，包括抗血栓形成和抗肿瘤活性等特性[2]。喹喔啉酮的C-3位具有很高的反应活性，为有价值的有机大分子构建提供了丰富的可能性。
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