基于硫醚芳香烯类化合物的三氟甲基化研究
摘 要：三氟甲基化有机分子的合成受到高度追捧，因为这些分子在制药和农业化学工业，材料科学等中具有潜力，这是由于CF3改性对有机分子的独特作用。因此，C-CF3键形成反应引起了合成界的广泛关注。非常需要开发有效且可靠的方法，以便将CF3基团简单地引入各种合成有用的分子中。
关键词：三氟甲基化反应；亲核三氟甲基化反应；含氟手性化合物；三氟甲基自由基
一、文献综述
有机合成中的自由基化学已经存在近年来，由于发展而成长高选择性的自由基反应和许多合成的这些反应的应用.其中有用自由基反应，分子内顺序反应炔烃，烯烃和自由基前体（锡氢化物，硫醇，磺酰氯等）已有详细记载;但是，相应的分子间反应，它实现了炔烃和炔烃之间的键合烯烃和杂原子功能的引入自由基前体进入碳-碳不饱和基团，基本上仍未开发。
尽管在三氟甲基化实验研究,近几年取得重大突破。但是三氟甲基化反应仍是有机氟化学的一个重要的研究方向, 最近几年，已经对从烃类对应物形成C-CF3键进行了大量的努力，并且已经取得了很大进展。特别是发展无金属存在下的三氟甲基化反应三氟甲氧基化反应(CF3O)和三氟甲硫基化反应(CF3S)将会引起更多的关注。
具体来说，目前已经报道了使用指示基团辅助激活邻C-H键直接三氟甲基化芳基C-H键的解决方案。提出了从PdIV中间体的最终还原消除以实现芳基C-CF3键的形成。最近，团队使用亲电子三氟甲基化试剂，例如Togni和Umemoto试剂，独立地研究了铜催化的烯烃三烯甲基化的简单烯烃。
含氟手性化合物在药物研发中起到重要作用,因此发展不对称形成C-F键和C-CFXY的方法将是有机氟化学的重要研究方向，特别是向有机分子不对称引入三氟甲基。
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