研究目的：
1、研究MCF-7细胞Bcl-2/Bax表达量同LT-548-133-1浓度的关系；
2、发现LT-548-133-1的最佳抑制浓度；
3、研究LT-548-133-1的抗肿瘤机制。
研究内容：
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase，HDAC)抑制剂，是一类可抑制组蛋白去乙酰化酶功能的化合物。其通过增加细胞内组蛋白的乙酰化程度，抑制肿瘤细胞的增殖，诱导细胞凋亡。其对肿瘤细胞迁移、侵袭、转移的抑制作用和抗肿瘤血管生成作用也被证实，已成为肿瘤靶向治疗的研究新热点。LT-548-133-1是本实验室前期筛选出的一种HDAC抑制剂，本实验希望通过研究MCF-7细胞Bcl-2/Bax表达量同浓度的关系，发现LT-548-133-1的最佳抑制浓度，研究LT-548-133-1的抗肿瘤机制。
研究手段：
给予MCF-7细胞不同浓度的LT-548-133-1，检测各实验组细胞中Bcl-2/Bax表达量的变化情况，研究LT-548-133-1的抗肿瘤机制。
文献综述：
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