法罗培南钠的研究进展
摘要 法罗培南钠(faropenem sodium) 是青霉烯类中惟一既可口服又可注射的抗生素,它经由阻止细菌细胞壁合成而显现抗菌、杀菌作用,具有独特的药动学性质。其抗菌谱广泛,对厌氧G 菌及多数G-菌的抗菌活性均等同于或优于头孢菌素及青霉素类抗生素，并且对各种P-内酰胺酶都很稳定,较少产生耐药且不良反应少，广泛应用于临床各种感染。
关键词法罗培南钠；作用机制；临床应用；UPLC法
1.背景
感染性疾病是目前临床上最为常见的一类疾病,几乎涉及临床所有专科,也是引起患者死亡的最常见的原因之一。据世界卫生组织1997年报告,患感染性疾病死亡的人数高达各类原因死亡人数总和的33.3%[1]。在我国,由于广大的农村人口以及相对落后的医疗保键系统,危害人民健康的主要疾病仍是由各种致病菌引起的感染性疾患,并且也是引起致残和死亡的主要原因。
抗感染药是人类与感染性疾病作斗争的有力武器,其数量最大、种类最多、发展最快,并且这方面药物的市场需求历来十分旺盛。据统计,抗感染类药物的销售额占世界药品销售额的15%左右,仅次于心血管类药物。在我国,抗感染药占整个药品销售14%左右的市场份额,在所有药品类型中名列第一[3-4]。
法罗培南钠为青霉烯类抗生素,在青霉烯母核的2-位上接有一个四氧呋喃基团,化学结构较稳定。具有广谱抗菌活性,它对需氧和厌氧的革兰阳性菌、革兰阴性菌均显示出广谱的抗菌活性,特别是对耐药的葡萄球菌、肠球菌等革兰阳性菌和拟杆菌等厌氧菌的活性都优于现有的口服抗菌剂;但对绿脓杆菌的活性较弱。本品对各种P-内酰胺酶都很稳定,较少产生耐药。临床用于由葡萄球菌属,链球菌属,肺炎球菌,肠球菌,莫拉杆菌属,大肠菌,梓檬酸杆菌属,克雷白菌属,肠杆菌属,变形杆菌属,流感菌,消化链球菌属,丙酸杆菌,拟杆菌属等引起的各类感染。是青霉烯类中惟一的口服抗菌剂,具有广谱抗菌活性、与青霉素结合蛋白有很好的亲合力及良好的beta;-内酰胺酶稳定性[5-8]。
2.法罗培南钠的作用机制
