综述：阿扎胞苷对内毒素和鲎试剂反应是不干扰 摘要： 本文对阿扎胞苷在多大的稀释倍数或浓度下对内毒素和鲎试剂的反应是否存在干扰作用的情况作了简要的概述，对国内外的情况给予介绍。
关键词：阿扎胞苷，内毒素，鲎试剂1、阿扎胞苷的药理作用阿扎胞苷为胞苷的5-氮杂类似物，属于一类被称为低甲基化药物(hypomethylating agents)的表观遗传学(epigenetic)抗肿瘤药。
异常的DNA甲基化使得调控正常细胞生长、分化和凋亡的关键基因失活，与肿瘤的发生和发展有关。
阿扎胞苷治疗MDS有效主要源自其DNA低甲基化活性和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒作用。
阿扎胞苷为DNA甲基转移酶抑制剂，其在最大抑制DNA甲基化的浓度时并不会显著抑制DNA合成。
低甲基化可以恢复被过度甲基化的抑癌基因的正常功能，细胞毒作用则可杀伤包括正常生长控制机制失效的肿瘤细胞在内的快速分裂细胞。
但非增殖期细胞对阿扎胞苷相对不敏感2、细菌内毒素2.1细菌内毒素的发现 1956 年的动物学家Bang 博士发现革兰阴性细菌的粗制品能使鲎的血细胞凝聚而死亡。
1963～ 1964 年该大学医学院血液室的L ev in 和Bang 合作对细菌引起鲎血凝聚的机制进行了深入的研究, 用提纯的内毒素和鲎血细胞溶解物证明了鲎血凝聚机制是一种酶反应[ 5] 。
自从 1968 年L ev in 和 Ba ng 建立鲎血细胞溶解物试验( L AL T est) [6] 以后, 很快引起了美国F DA 的关注, 1973 年1 月 12 日发表通告[ 7] , 声明鲎试剂属于生物制品, 是一种检测细菌内毒素存在的灵敏指示剂, 可用于医药品生产中间过程的细菌内毒素污染的检测。
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