双硫仑抗肿瘤作用的研究现状
摘要：近几年，双硫仑抗肿瘤作用成为一个研究热点。通过查阅文献，简要概述双硫仑可能的抗肿瘤的作用机制，总结了双硫仑有关的抗肿瘤试验。希望为今后DSF抗肿瘤作用的研究提供参考。
关键词：双硫仑；抗肿瘤；作用机制;应用
双硫仑（disulfiram，DSF），又名戒酒硫，是一种二硫代氨基甲酸盐。1948年哥本哈根的Jacobsen等人发现作为橡胶的硫化催化剂双硫仑被人体微量吸收后能引起面部潮红、心悸、呼吸困难等症状，尤其在戗酒后上述症状更严重利用这一特点，双硫仑可用作酒增敏药物，进行戒酒的治疗。服用双硫仑后若饮酒，会使得人体内乙醛浓度迅速升高，产生不适，从而达到戒酒的目的，因为其价格低廉、体内应用的安全性，已被用于人类治疗酒精依赖超过60年[1]。近年来，大量研究证明DSF作为“旧”药，有着治疗肿瘤的巨大潜力，且对正常细胞无毒副作用。
然目前DSF的作用机制目前尚不完全，本文通过查阅文献，简要回顾DSF可能的抗肿瘤作用机制及DSF有关的抗肿瘤试验，从两个方面综述DSF抗肿瘤作用的研究现状，希望为今后DSF抗肿瘤作用的研究提供参考。
一、DSF抗肿瘤试验
（一）乳腺癌
杨亚萍等[2]通过原子力显微镜（atomic force microscope，AFM）纳米压痕技术分析DSF-铜对人乳腺癌MCF-7和正常乳腺上皮MCF-10A细胞膜超微结构及力学特性的影响，证实DSF-铜对乳腺癌细胞具有高效低毒的细胞毒作用。
常婵[3]研究指出DSF可抑制TGF-beta;诱导的乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231的增殖，在一定浓度范围内DSF抑制细胞增殖呈剂量依赖性。
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