壳聚糖及石墨烯量子点复合物负载抗肿瘤药物阿霉素的分子动力学模拟研究文献综述

 2022-08-18 14:50:45

壳聚糖和石墨烯量子点及其复合物负载药物的研究进展

摘要:壳聚糖(CS)是甲壳素脱乙酰化的产物,是优异的天然高分子材料,它在自然界中储备丰富、易于获取、具有无毒、生物黏附性、生物相容性、促渗透性、生物可降解性和假塑性等优点,是多种给药系统的良好载体。石墨烯量子点(GQDs)作为石墨烯家族的一员,因其具有良好的生物相容性及低细胞毒性,使其成为运输药物的优良载体,在药物传递中高速发展。上述两种载体的独特性质使其复合物在医学领域药物传递的研究中也备受关注。本文综述了壳聚糖和石墨烯量子点及其复合物作为药物载体在医学领域的研究进展,并对它们的应用前景进行了展望。

关键词:壳聚糖; 石墨烯量子点; 药物载体;药物传递

1.前言

在过去的2018年里全球大约有 1810万癌症新发病例,960万癌症死亡病例。以肺癌、乳腺癌、结肠直肠癌、前列腺癌,胃癌最为多发。临床上对于癌症的常规治疗方法包括手术、化疗、放疗、免疫疗法等,其中化疗是最常用到的治疗手段。但是传统的化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时有时对正常组织也会造成严重的损伤。如现在热门的抗癌药—紫杉醇,是通过影响细胞微管蛋白的解聚使其无法形成有丝分裂必须的纺锤体和纺锤丝,从而达到杀死细胞的目的,但它对正常细胞和肿瘤细胞没有选择能力,对正常细胞的行为或分裂旺盛的造血细胞系统会造成不良影响[1]

为了有效解决上述抗癌药物的体内靶向性不强的问题,一些药物载体因其能很好的改进药物治疗的缺陷而在生物医学领域内得到高速发展。如壳聚糖和石墨烯量子点具有优越的生物相容性和靶向性,其在作为药物载体进行体内给药方面表现优越,这也促使了许多专家学者对其复合物负载药物进行体内药物传递上作了进一步的研究。本文在基于壳聚糖和石墨烯量子点的最新研究进展的基础上,综述了壳聚糖和石墨烯量子点及其复合物在生物医学领域中的研究进展。

2.壳聚糖

2.1壳聚糖的理化性质

壳聚糖是由自然界广泛存在的几丁质经过脱乙酰作用得到的,化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-beta;-D葡萄糖,分子间以beta;-(1,4)糖苷键连接(见图1)。壳聚糖的pKa为5.5~6.5,可溶解于大多数稀酸中。在酸性条件下,氨基质子化后壳聚糖可溶于水,表面带正电荷[2]。它的分子中含有的羟基和氨基等功能基团,有利于按需要进行化学改性,形成不同结构和不同性能的衍生物。

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