一、实验目的：探讨以转位蛋白TSPO为靶点设计的新型化合物I-3对莫诺苯宗诱导白癜风小鼠模型的作用，验证其治疗白癜风的有效性并筛选药效，从而为该化合物的机制研究及临床应用与开发奠定基础。
二、实验背景：白癜风是一种比较常见的后天获得性、慢性色素脱失性皮肤疾病，影响着全世界近1亿人口，大约25%的患者在8岁前发病以及50%的患者在20岁前发病，表现为局限性或泛发性皮肤黏膜色素完全脱失。
无论其皮肤类型如何，对患者的生活质量有严重的心理影响。
白癜风的发病因素众多，但到目前为止白癜风的起源尚未被追踪，其发病机制复杂，涉及众多变量的相互作用。
一系列变量会影响治疗结果，如个体特征、情绪问题、白癜风的类型、病变的稳定性和免疫状态等等。
白癜风的治疗方法有多种，如内服和外用药物、光疗、外科移植等方法，外用药物由于其直达病所、易行、疗效稳定、使用方便等特点而受到特别的重视。
但目前暂无FDA批准用于白癜风治疗的药物，临床上大多数使用标签外治疗药物，如钙调磷酸酶抑制剂他克莫司及维生素D3类似物卡泊三醇等外用软膏是用于银屑病和特应性皮炎的治疗。
由于药物副作用、患者对药物反应的个体差异等问题，这些治疗方式在临床使用及疗效上尚存很大争议。
TSPO是一种包含169个氨基酸的疏水性跨膜蛋白，由5个alpha;螺旋结构的异喹啉结合蛋白组成。
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