一、研究的问题
肾病综合征(NephroticSyndrome,NS)[1]是由多种病因和多种病理类型引起的肾小球疾病中的一组临床综合征，典型表现为大量蛋白尿(ge;3*5g/24小时)、低蛋白血症(血浆白蛋白lt;30ggt;慢性肾脏病患者(CKD)由于各种因素往往导致肠道生态失调,表现为肠道菌群种类的相对丰度,组成及其代谢产物发生改变。肠道菌群代谢产物短链脂肪酸(SCFAs)是联系宿主和肠道菌群的重要中介物质,具有多种生物学效应。研究发现SCFAs主要通过与G蛋白偶联受体结合,抑制组蛋白去乙酰化酶调节RAS系统,炎症反应和细胞自噬等,起到延缓肾脏炎症和纤维化的作用。CKD患者的肠道短链脂肪酸产量大大降低，此次课题旨在将乙酸修饰在木聚糖载体上，靶向结肠，考察木聚糖乙酸酯（Xyla）对阿霉素肾病大鼠的药效研究。
二、采用的研究手段
1.模型的建立:参照文献用一次性尾静脉注射阿霉素5 mg/kg、6 mg/kg、7 mg/kg及
两次性尾静脉注射7.5mg/kg等四种方法进行预实验后筛查理想造模方法及剂量。比较
观察24小时尿蛋白排泄量的水平及稳定性，血生化变化及肾脏病理形态学改变。
2.将阿霉素肾病模型大鼠随机分为空白组、模型组、阳性组和木聚糖乙酸酯注射液低、中、高剂量组.对其进行尿液及血清的采集,并对相关指标进行分析
3.观察指标和测定方法[3]
3.1一般情况
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