喹喔啉酮衍生物的制备及应用研究
摘 要：2(1H)-喹喔啉酮是一类重要的杂环化合物，广泛地应用于合成化学、材料、天然产物和医药等领域，在其C3位置通过C-H键活化进行取代，具有重要的研究价值，近年来引起了人们的广泛关注。查阅了相关资料，本文分别叙述了近几年2(1H)-喹喔啉酮C3位置上的芳基化、酰基化、烷基化、胺化等反应的研究成果。
关键词：2(1H)-喹喔啉酮；过渡金属；自由基反应
一、文献综述
1 引言
喹喔啉酮类衍生物是一类重要的含氮的杂环化合物，种类繁多，并且是许多具有药理作用的化合物的药效团[1]，具有广泛的生物活性，可作为抗肿瘤剂、HIV-1逆转录酶抑制剂、抗(真)菌剂、N-甲基-D-天(门)冬氨酸(NMDA) 受体拮抗作用、抗凝血剂、降血糖剂等，被广泛用于医药、杀菌、杀虫、除草、植物生长调节以及光电材料等方面，对于我们来说，有着重要的研究价值[2]。
2(1H)-喹喔啉酮的研究是近些年的热点，新的研究方向主要集中在对其进行直接改性，从而为更复杂的有机分子提供易得的替代品。2(1H)-喹喔啉酮的C3位置的取代，将为其在药物化学中的应用提供广阔的前景。通过过渡金属催化或自由基氧化偶联对2(1H)-喹喔啉酮C3位置进行取代是目前常见的方法。
2 2(1H)-喹喔啉酮的研究进展
2.1 2(1H)-喹喔啉酮的芳基化反应
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