60ordm;甲氧基铂受体的合成
——文献综述
摘要：超分子化学已经成为“当前乃至未来相当长时期内实验化学中最热门、发展最快的领域之一”。在超分子中，不同类型的分子间相互作用是可以区分的，根据他们不同的强弱程度、取向以及对距离和角度的依赖程度，可以分为：金属离子的配位键、氢键、pi;-pi;堆积作用、静电作用和疏水作用等。近些年来，设计并合成新型超分子配位化合物已成为人们研究的热点。超分子配位化合物由配体和受体两部分组成，影响其自组装的因素是多方面的，其中受体的选择是重要的影响因素之一。而受体中，铂受体又占了比较重要的一块内容，无论在国内外都有对铂受体的研究。故结合了国内外的研究现状，我们选择了合成60°甲氧基铂受体为课题研究，其结构式如下：
关键词：超分子配位化合物；铂受体；顺铂；超分子化学
- 文献综述
超分子这一术语早在20世纪30年代中期就被提出，超分子化学的概念和术语则是在1973年提出。1987年诺贝尔化学奖获得者，法国科学家J.M.Lehn首次提出了“超分子化学”这一概念，他指出：“基于共价键存在着分子化学领域，基于分子组装体和分子间键而存在着超分子化学”。自他以来，超分子化学已经成为当前乃至未来相当长时期内实验化学中最热门、发展最快的领域之一。
超分子化学是基于分子间的非共价键相互作用而形成的分子聚集体的化学，换句话说分子间的相互作用是超分子化学的核心。而超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用结合在一起，组成复杂的、有组织的聚集体，并保持一定的完整性使其具有明确的微观结构和宏观特性。在超分子中，不同类型的分子间相互作用是可以区分的，根据他们不同的强弱程度、取向以及对距离和角度的依赖程度，可以分为：金属离子的配位键、氢键、pi;-pi;堆积作用、静电作用和疏水作用等。
其中配位键被称为构建超分子体系的第三种作用力，其驱动自组装能够很好地利用金属配位络合范围和配位键的活性来合理地调控和构建不同二维和三维超分子结构。超分子配位化合物就是指通过金属及其配体自发形成适用于配位自组装的金属配位键构建的具有一定刚性、结构确定、形状与尺寸可控的离散二维和三维超分子结构。化学家通过合理的配体设计与金属离子的选择构建了具有不同几何结构的超分子金属配合物（如离散菱形、三角形、六边形金属大环，离散金属笼子等）（图1）。
图1：用于构建多边形的不同角度的连接配体以及形成的超分子结构形貌a）二维 b）三维。
超分子配位化学是当今化学学科的前沿研究中最为中心和发展最为迅猛的分支之一[1]。近些年来，设计并合成新型超分子配位化合物已成为人们研究的热点。组成超分子的单体具有结构和能量的高度匹配性，在组成超分子时，单体具有自识别、自组装和自复制的能力。超分子配位化合物的是由配体和受体两部分组成的化合物。影响超分子自组装的因素是多方面的，其中受体的选择是重要的影响因素之一。鉴于该原因，选择合成一种受体用于研究超分子配位化合物的性质。在受体这一研究方向中，无论在国内外都有对其的研究，故铂受体在超分子配位化合物中还是占有了比较重要的一块内容的。
