文献综述
文 献 综 述1.1大环化学与主客体化学1.1.1大环化学简介[1][2]大环是一种多齿配体，配位原子位于环的骨架上，大环的配位原子可以是氧、氮、硫、硒、磷等，如图1-1是配位原子为硫和砷的大环。
大环可以是二维的，也可以是三维的，它既可以是人工合成，也存在于生物体中。
图1-1 含有硫和砷原子的大环在20世纪60年代以前，卟啉等大环已被人所知，几个醛和胺缩合形成的席夫碱配合物先后在20世纪60年代左右被合成。
这类大环化合物对碱金属和碱土金属强的配位能力帮助人们对生命过程中的钠离子、钾离子等无机盐离子识别和运输等功能的理解，激发了人们对其的研究。
从此以后，大环化学蓬勃发展，许多具有新奇结构和特殊性质的大环纷纷被发现，如环糊精、杯芳烃、环芳烃等人工合成的大环和从自然界中被分离提取出的大环化合物。
1980年后，诺贝尔化学奖获得者D.Cram和J.M.Lehn在大环化学研究的基础上提出了主客体化合物和超分子化学等学科。
到今天，超分子化学已经成为了一门极富生命力，集多领域学科发展起来的交叉学科。
1.1.2主客体化学简介[3]（1）主客体化学概念主客体化学也可理解为受体-底物化学，是在化学发展中逐步形成的，它以以下三个概念为基础：（i）1894年E.Fischer提出分子结合是有选择性的，例如酶的受体-底物之间的结合。
锁与钥匙模型被用来描述这种结合，提出了诱导契合模型，如图1.3。
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