文献综述
一、文献综述 1.超分子配合物简介近些年以来，超分子化学的发展可以称得上是异常迅速，越来越多新型配合物被合成出来。
超分子金属配合物(metallosupramolecular)是金属离子与次级组分（subcomponent）通过分子工程形成的一类配合物。
分子工程（molecular architecture）的概念是由Peter Stang和Makoto Fujita等发展起来的，通常是指按照自组装原理设计并合成出分立的、具有特定几何形状和立体构型的超分子结构的过程。
近年来，设计和构筑高对性的超分子配合物引起了人们的极大兴趣。
选择不同的高对称性的胺类和醛类作为次级组分，可得到预设的高对称配体与金属离子Fe2 ，Zn2 ，Co2 ，Ni2 ，Cu2 /Cu1 , Pt2 配位，可排列组合形成不同的几何构造，其对称性高，易于预测和表征结构，且内部有一定的空腔。
这些超分子结构可以划分为：大环结构，螺旋结构，四面体结构，立方体结构，棱柱结构，八面体结构，格子结构（如架子、梯子、网格等）等等。
2 . 超分子笼狀配合物的自组装和构造笼狀超分子配合物的自组装合成由英国剑桥大学Jonathan R. Nitschke[1]课题组提出和拓展。
含氮的超分子主要是通过上下两个金属离子通过N→M配位键以及配体分子中动态C=N共价键作为节点而形成，在形成这些稳定化学键的同时构建了稳定的笼状配合物。
该类反应的通式是利用胺类和醛类（如吡啶-2-与金属离子进行高效专一的自组装反应（图1-1），该类反应产生的高对称性亚胺类配体，可构筑金属配位笼状化合物几何拓扑多面体的棱或面。
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