一、拟研究或解决的问题参麦注射液处方源自古方生脉饮，是由红参(Panax ginseng C.A. Mey.)和麦冬(Ophiopogoni japonicus (Linn. f.) Ker-Gawl.)2味药材组成的中药注射液，具有益气固脱、养阴生津的功效，临床多用于各种休克，尤其是感染性休克、冠心病及各种癌症的辅助治疗。
然而参麦注射液中加入的增溶剂吐温80可引起过敏、溶血等不良反应，需要一种新型增溶辅料。
课题组前期研究发现红参多糖和麦冬多糖具有一定的增溶功能，故本研究立足于工业生产角度，使用中空纤维柱超滤技术，结合响应面法探究参麦多糖的最优精制工艺，为后续精制多糖的成分组成和结构解析，以及替代多糖参麦注射液的稳定性评价、安全性评价研究奠定基础。
二、采用研究手段1、参麦多糖的提取分离精制：经文献查阅，选用水提醇沉法作为红参多糖与麦冬多糖的提取分离方法[1] [2] [3]，选用中空纤维柱超滤法进行精制，并对此法进行工艺优化[4]。
2、参麦多糖含量测定：选用苯酚-硫酸法测定精制液中红参多糖、麦冬多糖的含量[2]3、精制工艺优化：采用截留孔径为3kD与500kD的中空纤维超滤膜，以超滤前后红参多糖与麦冬多糖的得率以及超滤时间为指标，进而采用响应面法优选超滤过程的最佳工艺参数，膜优选工艺考察超滤温度、浓度、流速、压力、剪切速率的最优方案[4][5][6]。
4、方法学验证：按《中国药典》所规定检查项对实验所用方法进行验证。
三、工作安排和进度1月17日1月20日 查阅文献，确定选题。
3月1日3月28日 整理相关材料，完成开题报告。
3月1日4月28日 开展实验研究，获取实验数据。
5月29日5月31日 整理实验数据，完成毕业论文初稿。
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