文献综述
现代生物医学和药学研究离不开使用各种实验动物，作为最常使用的实验动物小鼠，已被研究了100多年，现阶段通过传统育种方式培养的小鼠疾病模型已远不能满足生命科学研究和药物研发的需要。随着现代生物技术的发展，同时也为了研究基因生物学功能在人类疾病发展中所起的作用，科研人员通过基因工程及胚胎工程等手段，开发出各种基因修饰小鼠[1]。通过基因修饰小鼠模型研究基因生物学功能在人类疾病发展中所起的作用，为更好的进行药物研发及疾病治疗奠定基础。
基因敲除技术为研究小鼠体内特定基因的功能提供了可能，但某些基因敲除后会导致小鼠在胚胎期死亡[2]。本课题基于Cre/LoxP系统的条件性基因敲除技术所制备的CreERT2工具鼠，在时间和空间上调控Cre的表达，实现组织上基因功能缺失的效果[3]。载体构建阶段，Cre转基因载体中的相关操作均按分子克隆指南进行[4]。显微注射及胚胎移植方面的操作，按照常规进行[5]。出生的小鼠模型用PCR验证是否为阳性。本研究选用PF4基因启动子指导 Cre重组酶的表达，并建立了巨核细胞特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠，为巨核细胞功能的研究奠定了基础[6]。
参考文献：
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