开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）一、课题背景及选题依据近些年来，癌症变得越来越普遍，多数人被这个问题所困扰，且癌症的致死率也在逐步增加，解决这个问题已经变得刻不容缓。
但由于癌症的发病机制很多，很多通路的研究尚不完善，且许多治疗癌症的药物由于其水溶性差，难以到达病灶部位，故而研究合适的药物载体变得很有价值。
自组装纳米材料用于肿瘤的治疗已经存在很长的历史。
纳米药物可以延长抗肿瘤药物的半衰期、提高制剂的载药量，且靶向性强、生物安全性较好。
纳米粒子由于EPR效应而容易在肿瘤部位渗透和滞留，但需要有合适的尺寸大小，才更容易富集。
且多数纳米粒子有一定的孔隙，里面可装载水溶性差的治疗肿瘤药物（POX、盐酸阿霉素、多烯紫杉醇等），可以作为治疗肿瘤药物的合适载体。
例如：将阿霉素运用硫酸铵梯度法制成纳米药物Doxil，相比较阿霉素的直接给药，纳米药物Doxil减少了网状内皮细胞对阿霉素的吸收，提高了药物对肿瘤细胞的靶向作用，从而降低了心脏毒性。
用纳米载体装载紫杉醇，组成白蛋白-紫杉醇制剂Paclical，提高紫杉醇药物的水溶性，并且体内对该药物没有免疫原性，避免了药物中的辅料造成的溶血反应。
过硒化铁纳米粒子的合成已有报道，例如：杨瑾等人采用不同表面活性剂辅助的水热合成技术合成了多种形状的FeSe2纳米晶体;Yuan等人合成了片状的FeSe2纳米粒子；余晨辉、王正华利用热注入法合成超顺磁性过硒化铁纳米球等。
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