基于点击化学法构建功能性三唑化合物
摘要： 2001年，美国诺贝尔化学奖获得者Sharpless K.B.定义一类化学反应为“Click Chemistry”(“点击化学”)。点及化学以高产率、很少甚至没有副产物、易于操作、反应条件温和等优点，成为21世纪的研究热点。点击化学中研究最多的一类是利用Cu（I）催化剂，通过叠氮化合物与炔基化合物专一性反应生成1,2,3-三唑化合物。点击化学由于优点突出，目前已受到各领域的关注，各种新化合物通过点击化学的方法合成已屡见报道,在生物医药领域的成果尤其引入关注。
咔唑是一种易于进行结构修饰的含氮芳杂环化合物，在咔唑环上可以较为容易的引入各种功能基，同时其分子具有一个较大的共轭结构，超强的分子内电子转移特性以及特殊的刚性稠环结构使咔唑类化合物表现出独特的性能。咔唑及其衍生物的研究如今已是光电材料、医药、染料等领域的研究热点。
本论文以咔唑为母核，利用点击化学的方法合成了一系列结构新颖的小分子化合物，运用FTIR和NMR等手段对它们的结构进行了表征。该结果为构建具有生物活性的咔唑类三唑化合物库提供依据和参考。
关键词：点击化学；咔唑；三唑
前言
随着人类基因组计划和人类蛋白质组计划的实施，绝大部分人都对生物体中的大分子物质—核酸和蛋白质有了深刻的认识。同时我们不可忽略生物小分子以及小分子化合物对人类所作出的贡献。小分子作为生物医药领域重要的一员，近几年来越来越成为研究的热点。肿瘤作为一个困扰人类健康的杀手已越来越受到科学家的重视。越来越多的研究表明，研究小分子化合物作为肿瘤的抑制剂已受到大家的青睐。2001年，美国诺贝尔化学奖获得者Sharpless K.B.定义一类化学反应为“Click Chemistry”(“点击化学”)。点及化学以高产率、很少甚至没有副产物、易于操作、反应条件温和等优点，成为21世纪的研究热点。点击化学中研究最多的一类是利用Cu（I）催化剂，通过叠氮化合物与炔基化合物专一性反应生成1,2,3-三唑化合物。点击化学由于优点突出，目前已受到各领域的关注，各种新化合物通过点击化学的方法合成已屡见报道,在生物医药领域的成果尤其引入关注。咔唑是一种易于进行结构修饰的含氮芳杂环化合物，在咔唑环上可以较为容易的引入各种功能基，同时其分子具有一个较大的共轭结构，超强的分子内电子转移特性以及特殊的刚性稠环结构使咔唑类化合物表现出独特的性能。咔唑及其衍生物的研究如今已是光电材料、医药、染料等领域的研究热点。
本论文以咔唑为母核，利用点击化学的方法合成了一系列结构新颖的小分子化合物，运用FTIR和NMR等手段对它们的结构进行了表征。该结果为构建具有生物活性的咔唑类三唑化合物库提供依据和参考。
